proteinkinase PK-PKCG-A010说明书

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proteinkinase PK-PKCG-A010说明书

激酶和信号研究产品

Biaffin的在线商店Proteinkinase.biz提供试剂，重组蛋白以及激酶研究和探索细胞信号通路的服务。

我们专注于激酶相关产品：

  • 重组蛋白激酶
  • 蛋白激酶抑制剂
  • 蛋白质和多肽底物
  • 激酶激活剂和细胞信号通路
  • 用于ATP测定的生物发光测定法和试剂
  • 激酶和磷酸化特异性抗体
  • 细胞因子和生长因子小号
  • 重组CD抗原
  • 生物标志物蛋白

 请选择您感兴趣的产品类别！

BIAFFIN是ACRObiosystems和AXON Medchem产品的经销商。                      
ACRObiosystems是重组蛋白和抗体的制造商。

AXON Medchem是用于药物研究的生命科学产品的主要来源。

Proteinkinase.biz是Biaffin GmbH＆Co KG的在线商店和分销平台，提供激酶研究和探索细胞信号通路的研究工具。我们的产品范围包括重组蛋白（蛋白激酶，磷酸酶，细胞因子），激酶和磷酸酶抑制剂，底物，激酶和磷酸特异性抗体以及用于定量细胞ATP浓度的生物发光测定法。我们所有的产品都旨在用于体外研究，并且只能以足够的技能和专业背景提供给学术和商业客户。我们不提供私人客户！

 

Biaffin是一家生物技术公司，位于德国卡塞尔（Kassel），专门为使用基于表面等离振子共振的生物传感器（SPR，Biacore）提供对任何相互作用分子对进行动力学验证的分析服务。我们的服务范围包括生化和酶促测定的执行，以及基于生物发光，微流体迁移率变化，SPR或FP的中高通量结合测定的测定开发。

重组蛋白，脂质和核苷酸激酶

激酶 -用于激酶研究和细胞信号研究的重组和催化活性和非活性蛋白。

请注意：产品在干冰上运输。

激酶是严格调节的关键酶，通过将磷酸基团连接到受体上来改变底物的特性，该受体可以是小分子，脂质或蛋白质底物（Ser，Thr或Tyr残基）。激酶参与信号转导途径，并参与碳水化合物，脂质，核苷酸，氨基酸残基的代谢，并在多种细胞过程中起作用，包括分裂，增殖，凋亡和分化。

Proteinkinase.biz提供了多种高度纯化的重组蛋白激酶，脂质激酶，核苷激酶和生物素化激酶。

AGC家族的重组蛋白激酶

AGC激酶组定义了以3个代表性家族命名的Ser / Thr蛋白激酶的亚组：cAMP依赖性蛋白激酶（PKA），cGMP依赖性蛋白激酶（PKG）和蛋白激酶C（PKC）家族。AGC家族包含60多种人类蛋白激酶，这些蛋白激酶在整个真核生物进化过程中均高度保守，可分为14个亚家族。AGC激酶的*特征是在催化域内存在一个含有疏水基序的C末端片段，而AGC激酶调节的选择性和特异性主要来源于位于催化末端N和C末端的区域核心。

proteinkinase PK-PKCG-A010说明书

Recombinant human Protein kinase C

重组人类蛋白激酶C（PKC）γ，10 µg

重组人蛋白激酶Cγ（PKCγ），活性酶

替代名称：重组的，人的，蛋白激酶Cγ，PKCC，PKCG

订货号： PK-PKCG-A010

背景：蛋白激酶C（PKC）是丝氨酸-苏氨酸激酶家族，分为三大类：经典PKC（α，β和γ），新型PKC（δ，ε， η和θ）和非典型PKC。 （μ，ξPKCγ由由C1结构域（C1A和C1B）和C2结构域形成的C端激酶结构域和N端调节结构域组成。PKCγ的活化涉及募集到膜并与磷脂，Ca2 +和二酰基甘油相互作用。此外，活化环的磷酸化会产生*活性的蛋白质。PKCγ在脑细胞，神经元组织，视网膜和晶状体中表现出*的神经元分布和细胞内定位，对于神经组织的应激反应和调节神经传递和细胞存活至关重要。

重组人PKC-γ氨基酸M1-M697（全长），在N端与GSTHIS6-凝血酶裂解位点融合

表达：杆状病毒感染的Sf9细胞
储存缓冲液：50 mM Tris-HCl，pH 8.0；100 mM NaCl，5 mM DTT，15 mM还原型谷胱甘肽，20％甘油
蛋白质浓度：0.088μg/μl（使用BSA作为标准蛋白质的Bradford方法）
测定Km值和比活性的方法：滤膜结合测定MSPH膜
比活性： 325，000 pmol / mg x分钟

Entrez基因ID：5582  
UniProtKB：P05129

订购信息：用干冰运输

产品特定文献：

塔特尔KR。（2008）“糖尿病肾脏疾病的蛋白激酶C-β抑制”。糖尿病研究临床实践。13; 82

阿维尼翁A，苏丹A.（2006）“抑制PKC-B：糖尿病并发症的新治疗方法？” 糖尿病代谢 32（3）：205-13。

Carroll MP，May WS（1994）“蛋白激酶C介导的丝氨酸磷酸化直接激活鼠造血细胞中的Raf-1” J Biol Chem 269（2）：1249-56

Newton AC（1995）“蛋白激酶C：结构，功能和调节”，J Biol Chem。，1986。270（48）：28495-8

Newton AC（1997）“蛋白激酶C的调节” Curr Opin Cell Biol。9（2）：161-7

Kawakami T，Kawakami Y，Kitaura J.（2002年）“蛋白激酶C beta（PKC beta）：正常功能和疾病”。生物化学杂志； 132（5）：677-82。

Idris I，Donnelly R.（2006年）“蛋白激酶C beta抑制：糖尿病性微血管病的一种新型治疗策略”。Diab Vasc Dis Res。; 3（3）：172-8

Corbalan-Garcia S，Gomez-Fernandez JC。（2006）“蛋白质激酶C调节域：解码膜中许多不同信号的技术”。Biochim Biophys Acta。1761（7）：633-54。