背景 
在过去十年中，我们的双链 RNA (dsRNA) 抗体已被广泛用于检测和表征具有 dsRNA 基因组或中间体的动植物病毒。此外，抗 dsRNA 抗体可用作检测病原体的诊断工具，包括在石蜡包埋的固定组织样本中进行检测（Richardson 等人，2010 年）。J5 IgG2b 抗体识别 dsRNA 的亲和力和特异性与我们的 J2 抗体非常相似（参见 Schonborn 等，1991），但具有不同的同种型——因此可以更灵活地同时检测 dsRNA 与其他标记物，尤其是在免疫荧光显微镜下，并已用于检测鱼病毒传染性胰腺坏死病毒 (IPNV)（Levican-Asenjo 等，2019）或 Vero 细胞中的 ECMV 的复制中间体。J5 抗体可以检测所有测试形式的 dsRNA，包括来自登革热病毒、脑心肌炎病毒、痘苗病毒、呼肠孤病毒或黄瓜花叶病毒等病毒的 poly(A):poly(U)、poly(I):poly(C) 和 dsRNA病毒。与我们的其他抗体类似，J5 的 dsRNA 结合与序列无关，只要 dsRNA 的长度超过 40nt。该抗体不与 ssRNA、ssDNA 或 dsDNA 发生反应。J5 已在核酸 ELISA、免疫印迹和免疫荧光显微术中成功测试。只要dsRNA的长度超过40nt。该抗体不与 ssRNA、ssDNA 或 dsDNA 发生反应。J5 已在核酸 ELISA、免疫印迹和免疫荧光显微术中成功测试。只要dsRNA的长度超过40nt。该抗体不与 ssRNA、ssDNA 或 dsDNA 发生反应。J5 已在核酸 ELISA、免疫印迹和免疫荧光显微术中成功测试。

同义词： Mouse anti dsRNA

来源 
雌性 DBA/2 小鼠腹膜内注射 50 ug L-dsRNA 和 75 ug 甲基化牛血清白蛋白的混合物，在*弗氏佐剂中乳化。在几次加强后，脾细胞与 Sp2/0-Agl4 骨髓瘤细胞融合以产生杂交瘤克隆。

产品 
小鼠单克隆抗体 J5 可识别双链 RNA (dsRNA)，前提是螺旋长度大于或等于 40 bp。dsRNA 识别与抗原的序列和核苷酸组成无关。迄今为止研究的所有天然存在的 dsRNA（40-50 种）以及 poly(I).poly(C) 和 poly(A).poly(U) 都已被 J5 识别，尽管在某些测定中它对 poly 的亲和力(I).poly(C)比其他dsRNA抗原低约10倍

配方： 冻干样品应用 200 µl 无菌蒸馏水复溶。然后将 mAb 以 1 mgr/ml 的浓度存在于不含任何稳定剂或防腐剂的 PBS 中。作为冻干程序的结果，重建的抗体可能含有少量聚集体形式的变性蛋白质，这可能会干扰某些应用，例如免疫组织化学（例如，通过提供高背景）。因此，我们强烈建议在使用和使用上清液之前对重组的抗体进行离心（微量离心）。

纯化方法： A蛋白-琼脂糖亲和层析。

纯度： 凝胶电泳纯 IgG 抗体。

浓度： 重构后的浓度： A280 nm 测定的 1.00 mg/ml（A280 nm = 1.47 对应于 1 mg/ml 抗体）

应用 
小鼠单克隆抗体 J5 可用于 ELISA、dsRNA 免疫印迹、免疫亲和层析以及在某些系统中还可用于免疫组织化学（参见参考资料）。对于任何特定应用，抗体的最佳工作稀释度应通过滴定确定。请注意，dsRNA 免疫印迹之前的核酸分离必须通过聚丙烯酰胺凝胶电泳进行，因为从琼脂糖凝胶印迹后检测的灵敏度要低得多。不得用于临床目的。仅供体外使用。

储存 
重构后的抗体应分装并储存在 -20 °C 或 -70°C。加入 10 mM 叠氮化纳后，未稀释的抗体也可以在 +4 °C 下短时间保存。对于长期储存，mAb 应保持冷冻。应避免重复冷冻/解冻循环。当保持冻干时，产品在 -20°C 或 -70°C 下可保持稳定 10 年。

运输条件： 在环境温度下运输。