genaxxon S5309.0050说明书
genaxxon S5309.0050说明书
RNA纯化
Genaxxon 的 RNA 纯化试剂盒已开发用于从 1-30mg 组织（新鲜或冷冻）或 10E4-10E7 培养细胞中简单、快速和高效地纯化高质量RNA。新开发成果包括用于从细菌和酵母中分离总 RNA的RNA Purification from Bacteria and Yeast Kit>和用于快速高效分离高质量 microRNA 和 tRNA的miRNA Mini Spin Purification Kit>， 5S rRNA、5.8S rRNA 或 siRNA。
我们改进的总 RNA 纯化 Mini Spin Kit>带有消泡剂>提供了 RNA 纯化的创新，可防止泡沫形成并由于相关的改进裂解特性而导致更少的材料损失。
该方案和缓冲液组合物是专为实现 RNA 的高产量和纯度而设计的。Genaxxon 的 RNA 纯化试剂盒与微型离心柱配合使用，可在高浓度离液盐存在下结合核酸。在低盐条件（TE 缓冲液或水）下再次洗脱结合的核酸。
此外，Genaxxon 提供用于细胞破碎的陶瓷珠>。
总 RNA 纯化 Mini Spin Kit PLUS
货号： S5309.0050
带有陶瓷珠的总 RNA 纯化试剂盒，用于从最多 30mg 组织（新鲜或冷冻）或最多 10E7 个培养细胞中快速有效地分离高质量 RNA。除了类似的S5304试剂盒外，总 RNA 纯化 Mini Spin Kit PLUS 还包含额外的带有陶瓷珠的匀浆管，用于粉碎细胞。
您可以获得一种新型消泡剂，可以使用我们的 RNA 清洁试剂盒防止泡沫形成。消泡剂不是常规试剂盒的一部分：
–改善裂解
–使移液更容易
– 裂解后无需过滤
– 减少材料损失。
分离方案和缓冲液配方已针对 RNA 的高效率和纯度进行了优化。Mini Spin Total RNA Purification Kit 使用带有膜的 mini Spin 柱，可以高效选择性地结合高浓度离液盐的核酸。Mini Spin Total RNA Purification Kit的分离过程包括6个步骤。在第一个分离步骤中，将组织均质化，以分解细胞间键（上皮组织）并破碎高分子蛋白质（肌肉或结缔组织）。然后用硫氰酸胍和去污剂裂解匀浆。任何 RNase 都被硫氰酸胍和 β-巯基乙醇灭活。三级洗涤步骤有效去除污染物和酶抑制剂。
纯化的 RNA 在低离子强度的缓冲液或无 RNase 的水的帮助下洗脱，可直接用于下游应用，如 RT-PCR、Northern 印迹、RT-qPCR 等。Genaxxon 用于总 RNA 分离的 Mini Spin 总 RNA 纯化试剂盒显示出优异的结果。
Genaxxon 的其他 RNA 纯化试剂盒和配件： DNA 和 RNA 纯化试剂盒>、96 孔板总 RNA 纯化试剂盒>和miRNA 纯化试剂盒>以及总 RNA 纯化 Mini Spin Kit>不含陶瓷珠。
您可以重新订购我们的RNA->和DNA 纯化柱>用于从酶促反应或陶瓷珠中分离总 RNA 或 DNA >以快速分解细胞。
使用我们的HotScriptase RT Polymerase> Kits，您可以使用 PCR 快速轻松地将 RNA转录和扩增为 DNA。为此，您不需要逆转录酶或逆转录步骤。我们的 HotScriptase RT 也可作为master mix >使用它，您可以直接从细胞中转录和扩增 RNA 为 DNA，无需事先分离！
技术数据：
规格：
分离 RNA 的纯度：A260 / A280 = 1.7 – 1.9
色谱柱的结合能力：大约 230µg RNA
，最多可用于 30mg 冷冻或保存的组织
或来自细胞培养的 10E4 – 10E7 细胞。
应用：
下游应用的 RNA 纯化，如 RT-PCR、RT-qPCR、Northern 印迹、cDNA 合成、引物延伸、RT-PCR、RNA 测序、微阵列等。