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Biosensis是一个由生命科学家和商业人士组成的公司，致力于学术界和行业研究人员的支持。该团队在基础和应用生命科学研究方面共有超过100年的经验，在生命科学研究和诊断市场的生命科学抗体，试剂和试剂盒的商业化方面已有50多年的历史。因此，我们非常了解研究人员需要使用试剂。Biosensis专门从事Neuroscience的抗体和试剂，特别强调了Biosensis已经成为者和OEM供应商近30年的神经营养因子和神经营养因子受体。除神经营养因子之外，我们的神经科学组合包括用于神经变性疾病，神经发育和神经代谢研究的产品。重点领域包括阿尔茨海默氏症，帕金森病和ALS疾病，以及自噬和代谢和压力障碍，包括代谢综合征研究，肥胖症和神经免疫学和炎症。Biosensis的产品系列不仅包括持续增长的神经科学研究抗体系列，还包括广泛和扩展的200多种定量研究ELISA，组织染色和细胞可视化试剂以及用于神经科学和细胞疾病研究的纯化蛋白。我们的抗体和试剂已被广泛应用于蛋白质印迹，免疫组织化学，FACS分析，共聚焦显微镜实时成像，生物抑制和细胞培养和克隆。zui后，通过总共340多名同行评审的研究出版物和的和经验，Biosensis能够为神经科学及其相关研究领域提供的客户支持和科学技术水平。

货号：R-1751-50

品名：Rabbit polyclonal antibody to rh c-FOS: Affinity purified（兔rh c-FOS多克隆抗体）

产品描述：

功能：与JUN / AP-1转录因子形成紧密但非共价连接的复合物的核磷蛋白。在异二聚体中，FOS和JUN / AP-1碱性区似乎都与对称的DNA半位点相互作用。在TGF-β激活时，在AP1 / SMAD结合位点形成多聚体SMAD3 / SMAD4 / JUN / FOS复合物以调节TGF-β介导的信号传导。在调节注定形成和维持骨架的细胞的发育中具有关键作用。它被认为在信号转导，细胞增殖和分化中具有重要作用。在生长细胞中，可能通过激活CDS1和PI4K2A激活磷脂合成。此活动需要酪氨酸去磷酸化并与内质网结合。SUBUNIT：Heterodimer。与DSIPI互动; 这种相互作用抑制活性AP1与其靶DNA的结合。与MAFB进行互动。细胞位置：核。诱导：C-fos表达在多种刺激物（包括生长因子，细胞因子，神经递质，多肽激素，应激和细胞损伤）上增加。相似性：属于bZIP家族。Fos亚科。相似性：包含1个bZIP域（参考：uniprot.org）。

通过免疫 细胞化学（AB）以及在小鼠海马（C）或嗅球部分（D）中通过免疫组织化学分析培养的HeLa细胞中的c-Fos表达。将HeLa细胞在无血清培养基中保持36小时，然后用20％FBS刺激细胞30分钟（B），而对照细胞（A）用PBS处理作为对照。兔抗c-Fos抗体（红色，1:5,000）标记刺激细胞的细胞核，而DAPI（蓝色）染色所有细胞核，而与其活性阶段无关。绿色：小鼠抗微管蛋白抗体。将小鼠海马（C）和嗅球部分（D）用兔抗c-Fos抗体（红色，1：20,000）和小鼠NF-L抗体（绿色）。c-FOS抗体仅染色自发活动的神经元的细胞核。NF-L在神经元细胞的轴突中表达。蓝色：细胞核用DAPI染色。IHC方法：在用4％多聚甲醛经心脏灌注小鼠后，将脑固定24小时，切成45uM，并用上述抗体对自由浮动切片进行染色。

A：使用R-1751-50在HeLa细胞中的c-Fos表达的蛋白质印迹分析。将HeLa细胞血清饥饿36小时（泳道1）。血清饥饿的HeLa细胞用20％FBS刺激2小时（泳道2）。R-1751-50识别范围为50-65kDa的带，其代表多种形式的c-Fos。通过用针对GAPDH，M-1376-250的单克隆抗体剥离并重新探测膜进行加样对照。

B：用R-1751-50对HeLa细胞进行免疫荧光染色。c-Fos染色（红色）仅定位于20％FBS刺激的细胞的细胞核（下图），但不定位于未刺激的细胞（上图）。将细胞用针对波形蛋白C-1409-50（绿色）和DAPI（蓝色）的鸡多克隆抗体进行反染色。

C：免疫组织化学在4％PFA经心脏灌注的小鼠脑切片（45μM厚度）上使用R-1751-50。使用标准HRP-DAB（辣根过氧化物酶-3,3'-二氨基联苯胺）染色技术使c-FOS免疫反应性细胞（深色，定位于细胞核中）可视化。D：使用小鼠皮质切片上的R-1751-50（红色）和小鼠单克隆抗NeuN / Fox3（M-377-100，绿色）的免疫组织化学。c-Fos和Fox3 / NeuN阳性的神经元呈现黄色。插页显示了用R-1751-50染色的放大图像。细胞核用DAPI标记（蓝色）。

A：大鼠C6细胞中c-Fos表达的蛋白质印迹分析（每条泳道加载40μg溶胞产物）。将C6细胞血清饥饿20小时，然后用20％FBS刺激2小时（+）。对照细胞留在血清耗尽的培养基（ – ）中。M-1752-100和R-1751-50在受刺激的细胞中检测到50kDa的强条带，但不在对照细胞中，表现出增加的c-FOS表达。
B： PC12细胞裂解物（泳道1,20μg），小鼠脑（泳道2,50μg）和大鼠脊髓匀浆（泳道3,50μg）中c-Fos表达的Western印迹分析。R-1751-50检测到约50-65kDa之间由于翻译后修饰引起的多种c-Fos同种型。在小鼠脑中，R-1751-50检测到似乎是溶解物和制备物依赖性的常见c-Fos降解产物（约41kDa）。
Western印迹法： SDS-PAGE：变性和还原，4-12％Bis-Tris凝胶; 转移：含20％甲醇的Tris-甘氨酸（Towbin's）缓冲液; 膜：PVDF（0.45μm）; 阻断：TBST中5％脱脂牛奶，RT 1小时; 一抗：R-1751-50（1μg/ mL），M-1752-100（1μg/ mL），在4℃温育过夜;第二抗体：RT下1小时的抗兔-HRP（1/6000）或抗小鼠-HRP（1/3000）; 检测：化学发光。