BMA是BMA Biomedicals的简称,BMA的主要专长在于抗体在免疫组织化学和酶免疫测定（ELISAs）中的应用。生产*适用于没有胎牛血清的培养基。这不仅是对可持续性和动物福利的重要贡献，而且产品不含有污染的牛抗体。它们通常仅供体外研究使用，但支持向诊断领域的公司许可适当的产品。

BMA Biomedicals S-1007说明书

简介和基本信息
替代名称：
MRP8:S100A8，钙粒蛋白A，CP-10（小鼠体内）
MRP14:S100A9，钙粒蛋白B
MRP8/14:钙保护素，L1，（P8,14），p34
迁移抑制因子相关蛋白（mrp）-8和-14属于钙的s-100家族
与骨髓细胞分化相关的结合蛋白。它们在静止期中性粒细胞、角质形成细胞（尤其是银屑病）、浸润性组织巨噬细胞和活动性炎症疾病的上皮细胞中高度表达。慢性或急性炎症中巨噬细胞亚群的异质性反映在mrp8和mrp14的不同表达上。表达mrp8和mrp14的吞噬细胞属于早期浸润细胞，而mrp8单独存在于慢性炎症组织中。mrp8、mrp14和ca2+依赖的mrp8/14杂合物的部分拮抗作用使它们成为多种介质。
功能
MRP8/14杂合物的一个主要功能是其抗菌活性（因此被称为钙保护素）。mrp8/14通过竞争锌抑制病原菌的生长。mrp8/14也可诱导某些肿瘤细胞凋亡。这些活性被zn2+和其他二价阳离子所消除，而不是被ca2+或mg2所消除。+
mrp8/14杂合物的另一个重要特性是其作为脂肪酸转运蛋白的*作用。ca2+依赖性脂肪酸-mrp8/14复合物是中性粒细胞中多不饱和脂肪酸的主要载体。复合物在静息细胞中表达，刺激后移向膜。Zn2+抑制生理性Zn2+血清浓度下MRP8／14的脂肪酸载体容量，从而在血液循环中不携带脂肪酸。
这使得mrp8/14成为钙信号传导和花生四烯酸效应之间的重要介质。
mrp8（和mrp8/14，但不是单独的mrp14）在炎症介质刺激下分泌。对中性粒细胞和单核细胞是一种有效的化学引诱剂。然而，mrp8不会增加细胞内ca2+，也不会引起氧化爆发和颗粒酶释放，如c。
将MRP8暴露于次氯酸盐（可能由活化的中性粒细胞产生）中，可将其转化为不活泼的二硫键二聚体。糖皮质激素通过炎症介质上调mrp8的诱导。MRP8可能有助于调节母胎之间的相互作用
解释为什么灭活小鼠的mrp8基因是胚胎致死的。
mrp14和mrp8在活化巨噬细胞中的共同表达缺乏，说明它们的作用不同。mrp14的c端序列与中性粒细胞固定因子的n端序列相同。mrp14可以磷酸化，从而提高其钙结合能力。然后它倾向于
从细胞溶胶转移到细胞膜和细胞骨架。mrp14被证明与具有转移增强能力的中性粒细胞亚群有关。
生物化学
人mrp8分子量为11.0kd，人mrp14分子量为13.3kd，截短12.9kd。ca2+诱导形成（mrp8）（mrp14）（简称mrp8/14），（mrp8）2（mrp14）和（mrp8/14）2的杂合物。上面各有两个EF手图案
MRP8和MRP14。mrp14对钙的亲和力高于mrp8，而cterminal-ef2的亲和力高于n末端ef1。c端结构域也主要决定了二聚反应的特异性。ef2中的螺旋结构在钙结合时发生了很大的构象变化，可能是钙诱导构象的一个触发因素。