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- 产品货号:
- BN12006
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- 中文名称:
- 6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer
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- 英文名称:
- 6× Super GelRed® Prestain Loading Buffer
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- 品牌:
- Biorigin
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货号
产品规格
售价
备注
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BN12006-1.25 mL
1.25 mL
¥298.00
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BN12006-2.5 mL
2.5 mL
¥880.00
染色剂/指示剂
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BN12006-250ul
250ul
¥110.00
产品描述
应用范围:核酸染色
储存条件:4℃避光保存,推荐条件下可储存 1 年
产品介绍
Super GelRedTM 是一款非常灵敏、稳定,且安全无毒的新型核酸染料,它可以完全替代高诱变性的 EB。6× Super GelRedTM Prestain Loading Buffer 是一款包含示踪染料以及 Super GelRedTM 的凝胶 Loading Buffer。这款预染缓冲液包含两种蓝色电泳示踪染料,在 1% 的琼脂糖凝胶中,分别指示 1.5 Kb 和 200 bp 的电泳条带。该产品可以直接与 DNA 样品混合后上样,进行凝胶电泳实验,无需提前在配置琼脂糖凝胶中加入核酸染料,因此更加方便快捷。
Super GelRedTM和EB具有几乎相同的光谱,因此Super GelRedTM 可以在不改变现有成像系统的条件下代替 EB。此外,Super GelRedTM 还可兼容基因测序和克隆等下游一系列操作。使用商业化的 DNA 凝胶提取试剂盒、或者采用酚 /氯仿抽提法、乙醇沉淀法等可以有效去除与 DNA 结合的Super GelRedTM。
使用方法
1. 根据实验方案配置一定浓度的琼脂糖凝胶。注意在凝胶配置中,无需添加 EB、Super GelRedTM 等任何染料。
2. 简单涡旋并离心 6×Super GelRedTM Prestain Loading Buffer, 将其与 DNA 样品按 1:5 比例混合。
3. 按标准程序加样,进行 DNA 凝胶电泳实验。
4. 在 UV 透射仪下观察电泳条带。使用 EB 滤光片,或 SYBR Green、GelStar 滤光片观察凝胶,同样可以得到较好结果。
注意事项
1、推荐用 1× TBE 缓冲液代替 TAE,因为含硼酸盐的试剂导电性能更好。
2、电泳时电压不宜过高,一般 TBE 不要超过 120 V,TAE 不要超过 100 V。
3、当上样量浓度较大时,该产品也可以达到较理想的效果。
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