现货biotium GelRed® 核酸凝胶染色剂说明书

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现货biotium GelRed® 核酸凝胶染色剂说明书

biotium GelRed® 核酸凝胶染色剂说明书

GelRed® Nucleic Acid Gel Stain

Ultra sensitive and environmentally safe replacement for EtBr DNA/RNA gel stain.

产品描述

GelRed® 是一种超灵敏、极其稳定且对环境安全的荧光核酸染料，旨在替代剧毒的溴化乙锭 (EtBr)，用于琼脂糖凝胶或聚丙烯酰胺凝胶中的 dsDNA、ssDNA 或 RNA 染色。

  • 比 EtBr 更安全：无致突变性和处置无害

  • 比 EtBr 和 SYBR® Safe 灵敏得多

  • 在室温下稳定，可微波加热

  • 简单的预制或电泳后凝胶染色，无需脱色

  • 在不改变设备或光学设置的情况下替换 EtBr

  • 兼容下游凝胶纯化、限制性消化、测序和克隆

GelRed®：EtBr 的优越替代品

GelRed® 比 EtBr 灵敏得多，可用于通过预制或凝胶后染色对琼脂糖凝胶中的 dsDNA、ssDNA 或 RNA 进行染色，无需脱色。GelRed® 还可用于通过凝胶后染色对聚丙烯酰胺凝胶进行染色。GelRed® 还与限制性消化、测序和克隆等下游 DNA 操作兼容。GelRed® 和 EtBr 具有几乎相同的光谱，因此您可以直接用 GelRed® 代替 EtBr，而无需更改现有成像系统。如需详细的使用方案，请下载GelRed® 产品信息表。另请参阅我们的 GelRed® 和 GelGreen®常见问题 (FAQ)。

非诱变和更安全的环境

一系列安全测试证实，GelRed® 在远高于凝胶染色中使用的工作浓度的浓度下是无细胞毒性、无诱变性和无害的。因此，工作强度 GelRed® 可以安全地排入下水道或普通垃圾中，提供便利并降低废物处理成本。如需详细的测试结果，您可以下载GelRed®/GelGreen® 安全报告。

您的凝胶染色剂有多安全？

许多所谓的“安全” DNA 染料，如 SYBR® Safe、Midori Green、GreenSafe、SafeView™ 和 RedSafe™ 不仅灵敏度低，而且容易穿透活细胞与 DNA 结合，有些具有细胞毒性。与这些染料不同，GelRed® 是细胞膜不可渗透的，因此它不能进入活细胞与它们的 DNA 相互作用。

为您的应用选择合适的染色剂

对于琼脂糖凝胶，我们建议使用 Original GelRed® Nucleic Acid Gel Stain 或 GelGreen® Nucleic Acid Gel Stain。水中的 GelRed® 3X 可直接用于电泳后凝胶染色，并以 4L Cubitainer® 的形式提供。更高浓度的 Original GelRed® 可在水中或 DMSO 中以 10,000X 的形式提供。水中的 GelRed® 是一种更新、更安全的配方，也是我们推荐的形式。我们继续为不希望更改其协议的已建立用户提供 DMSO 中的 GelRed®。我们还提供GelRed® Agarose 和 GelRed® Prestain Plus 6X Loading Dye。

产品/方法 程序 优点 缺点 推荐给
使用GelRed® Prestain Plus 6X DNA Loading Dye进行 DNA 预染色 GelRed® 上样缓冲液在上样前直接添加到 DNA 样本中 • 快速简单：一步上样和 DNA 染色

• 染料浓度较低，处理更安全

• 可以重新运行凝胶以使用空泳道
 • 不推荐用于 PAGE、DGGE、EMSA 或 PFGE 凝胶

• 在上样大量 DNA（超过 ~100 ng/条带）或某些限制性消化时，染料可能会导致条带迁移问题		 • 常规琼脂糖凝胶

• 建议上样 50-200 ng 梯或 2-5 uL PCR 产物（~100 ng/条带或更少）
使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液进行预制染色

 GelRed® 或 GelGreen® 在凝胶浇铸前与熔融琼脂糖混合 熟悉的方案，快速的结果
使用GelRed® Agarose LE或GelGreen® Agarose LE进行预制染色
 提供的琼脂糖预先涂有 GelRed® 或 GelGreen®，只需溶解、加热和倾倒即可 更安全更方便，无需处理浓缩染料
使用GelRed® 10,000X 水溶液或GelGreen® 10,000X 水溶液
或 – GelRed® 3X 水溶液进行电泳后染色

 凝胶中不添加荧光染料，电泳后在 3X GelRed® 或 3X GelGreen® 溶液中染色 • 精确的尺寸/最清晰的条带

• 染色溶液可重复使用

• 通过添加 NaCl 提高灵敏度		 电泳后的额外染色步骤（最多 30 分钟）（如果染料不重复使用，一些客户仅在 5 分钟后报告良好结果） • 高度准确的条带大小

• 每个条带含有超过~100 ng DNA 的凝胶

• 分析限制性消化
使用PAGE GelRed® 10,000X 或 1X 在水中对 PAGE 凝胶进行电泳后染色 凝胶中未添加荧光染料，电泳后在 1X PAGE GelRed® 溶液中染色 • 配方可有效渗透和染色聚丙烯酰胺凝胶

• 与经典的 GelRed® 一样，安全环保		 额外的染色步骤约。电泳后 30 分钟 PAGE 凝胶中的核酸染色

另请参阅GelGreen® Nucleic Acid Gel Stain，它是 SYBR® 凝胶染料的更安全替代品，与可见光激发兼容。

 

应用：

  • DNA或RNA的电泳

  • 预制或电泳后染色

  • 琼脂糖、聚丙烯酰胺、DGGE、EMSA、PFGE 或甲醛凝胶

  • 限制性内切酶作图

  • PCR扩增子检测

  • 南/北印迹

  • DNA 条带纯化、克隆和测序

  • 彗星试验

  • 毛细管电泳

  • CsCl 梯度

产品属性

储藏条件

常温保存，避光
检测类型/选项

DNA/RNA 凝胶染色